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Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin

Klinikum / Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Publikationen
Ergebnisse pro Seite:  10

Beetz, R; Stein, R

Treatment concepts for connatal uropathies

MONATSSCHRIFT KINDERHEILKUNDE. Bd. 158. H. 12. 2010 S. 1231-1240


Kirschner, J; Schessl, J; Schara, U et al.

Treatment of Duchenne muscular dystrophy with ciclosporin A: a randomised, double-blind, placebo-controlled multicentre trial

LANCET NEUROLOGY. Bd. 9. H. 11. 2010 S. 1053-1059


Ramaswami, U; Hendricksz, C; Wijburg, F et al.

TRIGGER FOR INITIATING ENZYME REPLACEMENT THERAPY (ERT) TREATMENT IN CHILDREN WITH FABRY DISEASE

JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. Bd. 33. 2010 S. S150-S150


Brixel, L; Enklaar, T; Fleig, A et al.

TRPM5 is indispensable for glucose-stimulated insulin secretion

EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS. Bd. 169. H. 3. 2010 S. 388-389


Brixel, LR; Monteilh-Zoller, MK; Ingenbrandt, CS et al.

TRPM5 regulates glucose-stimulated insulin secretion

PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY. Bd. 460. H. 1. 2010 S. 69-76


Ramaswami, U; Parini, R; Pintos-Morrell, G et al.

Two-year longitudinal follow-up showing safety and effectiveness of enzyme replacement therapy using agalsidase alfa in children: Data from the Fabry outcome survey

MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. Bd. 99. H. 2. 2010 S. S32-S32



Gutjahr, P; Karabul, N; Stoeter, P

Ungewöhnliche Fälle im Bereich des Zentralnervensystems

Prof. P. Gutjahr (Hrsg). Pädiatrische Onkologie. 4. Aufl. Aachen: Shaker 2010


Demir, Z; Bockelmann, S; Kutschke, G et al.

Unusually mild course of Ondine's syndrome in a newborn, and family history.

KLINISCHE PADIATRIE. Bd. 222. 2010 S. S98-S99