Mutations in the NKX2.5 gene and in the PAX8 promoter cause congenital hypothyroidism in a girl with thyroid dysgenesis. 49(th) Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology, Prague
HORMONE RESEARCH. Bd. 74. H. Spl3. 2010 S. 90
Erscheinungsjahr: 2010
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Hermanns, P (Autor)
Grasberger, H (Autor)
Refetoff, S (Autor)
Pohlenz, J (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
