Molecular characterization of novel PAX8 gene mutations in patients with congenital hypothyroidism
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS. Bd. 169. H. 3. 2010 S. 384-384
Erscheinungsjahr: 2010
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft: | Bibliothek |
Autoren
Hermanns, P (Autor)
Grasberger, H (Autor)
Refetoff, S (Autor)
Pohlenz, J (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
