Klinik und Molekularbiologie von Mukopolysaccharidosen
Laufzeit: 01.01.1993 - 31.12.2000
Partner: Prof. Dr. A. Gal, Humangenetisches Institut Hamburg
Laufzeit: 01.01.1993 - 31.12.2000
Partner: Prof. Dr. A. Gal, Humangenetisches Institut Hamburg
Untersuchungen zur klinischen Variabilität von Mukopolysaccharidosen. Inzidenz lysosomaler Speicherkrankheiten. Untersuchungen zur Korrelation von Genotyp und Phänotyp. Enzymersatz-Therapie bei M. Gaucher.