Kurzfassung

Die physikalische Interaktion von T Zellen mit Antigenpräsentierenden Zellen (APC) steht am Beginn jeder zellulären Immunantwort. Um der in vivo Situation näher zu kommen, haben wir ein System etabliert bei dem die T-APC Interaktionen mit Hilfe einer 3-D Kollagenmatrix und „Live cell imgaging“ Mikroskopie analysiert wird.
Ziel dieses Projektes ist es, die Interaktionsarten verschiedener APC miteinander zu vergleichen und die funktionelle Bedeutung der unterschiedlichen Interaktionskinetiken zu...Die physikalische Interaktion von T Zellen mit Antigenpräsentierenden Zellen (APC) steht am Beginn jeder zellulären Immunantwort. Um der in vivo Situation näher zu kommen, haben wir ein System etabliert bei dem die T-APC Interaktionen mit Hilfe einer 3-D Kollagenmatrix und „Live cell imgaging“ Mikroskopie analysiert wird.
Ziel dieses Projektes ist es, die Interaktionsarten verschiedener APC miteinander zu vergleichen und die funktionelle Bedeutung der unterschiedlichen Interaktionskinetiken zu ermitteln. Dazu werden Interaktionsphänomene von allen APC morphodynamisch charakterisiert. Anschließend sollten die für die unterschiedliche Bindung von T Zellen an DC einerseits und B Zellen andererseits verantwortlichen Oberflächenmoleküle identifiziert werden und die Rolle des Zytoskeletts für die T Zell-APC Interaktion analysiert werden. Da bisher vorwiegend CD4 T Zell-APC Interaktionen analysiert wurden, sollen im weiterem auch die Interaktionen zwischen CD8 T Zellen und APC untersucht werden. Schließlich wird untersucht werden, ob in einer Drei- Zell-Interaktion (CD4 T Zellen, CD8 T Zellen und DC) CD4 T Zellen die Aktivierung von CD8 T Zellen durch DC unterstützen.
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