Kurzfassung

In einer prospektiven randomisierten Studie sollen Patienten (n=20) drei Monate nach Implantation mit Branemark Implantaten prothetisch mit je einer Einzelkrone imSeitenzahnbereich versorgt werden. Randomisiert werden soll die prothetische Versorgung, welche entweder durch eine Aluminiumoxidkeramik-Krone (Procera AllCeram Krone) oder eine erst seit kurzem verfügbare Zirkonoxidkeramik-Krone (Procera AllZirkon Krone) mit jeweils entsprechenden Keramikabutments erfolgt. Zielparameter der...In einer prospektiven randomisierten Studie sollen Patienten (n=20) drei Monate nach Implantation mit Branemark Implantaten prothetisch mit je einer Einzelkrone imSeitenzahnbereich versorgt werden. Randomisiert werden soll die prothetische Versorgung, welche entweder durch eine Aluminiumoxidkeramik-Krone (Procera AllCeram Krone) oder eine erst seit kurzem verfügbare Zirkonoxidkeramik-Krone (Procera AllZirkon Krone) mit jeweils entsprechenden Keramikabutments erfolgt. Zielparameter der radiologischen und klinischen Kontrolluntersuchungen sind die periimplantären bzw. pericoronalen Hart- und Weichgewebsreaktionen im zeitlichen Verlauf als Grundlage zur Bewertung der klinischen Eignung der neuen Zirkonoxidkeramik im Vergleich zur derzeitigen klinischen Standardversorgung.» weiterlesen» einklappen