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Multizentrische europäische Studie mit 90Yttrium-Ibritumomab Tiuxetan als Erstlinientherapie für follikuläre Lymphome im Stadium III – IV (und ausgewählte Patienten mit erweitertem Stadium II) gefolgt von einer Konsolidierungstherapie mit Rituximab für Patienten in kompletter Remission, aber mit persistierender molekularer Erkrankung (EudraCT 2006-005778-34)

Laufzeit: 01.01.2007 - 31.12.2009

Kurzfassung


Zevalin ist als Substanz für die Radioimmuntherapie rezidivierter follikulärer NHL zugelassen. In der hier vorgestellten Studie wird die Wirksamkeit einer Primärtherapie mit Zevalin bei Patienten mit Erstdiagnose eines follikulären NHL, gefolgt von einer konsolidierenden Therapie mit dem anti-CD20-Antikörper Rituximab, geprüft.
Eingeschlossen werden Patienten über 50 Jahre mit Erstdiagnose eines follikulären B-NHLs im Stadium III oder IV (und ausgewählte Patienten mit erweitertem Stadium II)...
Zevalin ist als Substanz für die Radioimmuntherapie rezidivierter follikulärer NHL zugelassen. In der hier vorgestellten Studie wird die Wirksamkeit einer Primärtherapie mit Zevalin bei Patienten mit Erstdiagnose eines follikulären NHL, gefolgt von einer konsolidierenden Therapie mit dem anti-CD20-Antikörper Rituximab, geprüft.
Eingeschlossen werden Patienten über 50 Jahre mit Erstdiagnose eines follikulären B-NHLs im Stadium III oder IV (und ausgewählte Patienten mit erweitertem Stadium II) ohne vorangegangene Chemotherapie.
Primärer Endpunkt der Studie ist das Erreichen einer kompletten Remission nach Zevalin-Primärtherapie
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Beteiligte Einrichtungen