Crescendo Studie
Laufzeit: 01.01.2005 - 31.12.2008
Laufzeit: 01.01.2005 - 31.12.2008
Multizentrische, randomisierte, placebo-kontrollierte, doppelblinde Studie in
parallelen Gruppen und fester Dosis von 20 mg/Tag Rimonabant zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos bei Patienten mit abdominaler Adipositas und mehreren kardiovaskulären Risikofaktoren
(EFC 5826 – CRESCENDO)