Molekulare Analyse von NKX2.5- und PAX8- Mutationen als Ursache der angeborenen Hypothyreose

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Laufzeit: 01.01.2007 - 31.12.2009

Fritz Thyssen Stiftung (2007-2009); Personalmittel: 2 Jahre BAT IIa 1/2 und Sachmittel : 11.300,-