Untersuchungen zur molekulargenetischen und klinischen Bedeutung der Dysfibrinogenämie
Laufzeit: 01.01.2007 - 31.12.2015
Laufzeit: 01.01.2007 - 31.12.2015
Das Fibrinogenmolekül von 18 Familien mit Dysfibrinogenämie wird untersucht in Hinblick darauf, welcher Moleküldefekt zu einer Thromboseneigung und welcher zu einer Blutungsneigung prädisponiert. Weiterhin wird untersucht, welcher Moleküldefekt die Einnistung des Eis bei schwangeren Patientinnen verhindert und damit eine Fehlgeburt induziert.