Kurzfassung

Das Kernziel unseres Forschungsvorhabens ist, das Wechselspiel zwischen Hepatitis-B-(HBV)- und Hepatitis-D-Viren (HDV) und ihren Wirtszellen zu verstehen. Insbesondere sollen zelluläre Komponenten und Mechanismen identifiziert und charakterisiert werden, mit denen die Erreger während der Invasion und Evasion Membranbarrieren der Hepatozyten überwinden. Mit Hilfe GFP-markierter Virionen sollen Fragen zur Erregeraufnahme geklärt werden. Fragen zur Erregerfreisetzung betreffen neben der...Das Kernziel unseres Forschungsvorhabens ist, das Wechselspiel zwischen Hepatitis-B-(HBV)- und Hepatitis-D-Viren (HDV) und ihren Wirtszellen zu verstehen. Insbesondere sollen zelluläre Komponenten und Mechanismen identifiziert und charakterisiert werden, mit denen die Erreger während der Invasion und Evasion Membranbarrieren der Hepatozyten überwinden. Mit Hilfe GFP-markierter Virionen sollen Fragen zur Erregeraufnahme geklärt werden. Fragen zur Erregerfreisetzung betreffen neben der intrazellulären Lokalisation insbesondere das zelluläre Proteinnetzwerk, das HBV für seine Sprossung an intrazellulären Membranen nutzt. Hierbei spielt das zelluläre g2-Adaptin-Protein eine wichtige Rolle, die weiterführend analysiert werden soll. g2-Adaptin könnte im Zusammenspiel mit Faktoren des zellulären Endozytose-Apparates wirken. Daher wird untersucht, ob Ubiquitin, Ubiquitin-Ligasen, Clathrin und/oder weitere Proteine des Multivesikulären Endosoms an der Sortierung, Sprossung und Ausschleusung von HBV beteiligt sind. Fragen zur intrazellulären Persistenz des Erregers bzw. viraler Substrukturen werden in Zelllinien mit regulierbarer Proteinexpression analysiert.» weiterlesen» einklappen