Adoptive Immuntherapie mit CD137-selektierten leukämiereaktiven Spender-T-Zellen
Laufzeit: 01.01.2009 - 31.12.2010
Kurzfassung
Die Spenderlymphozyteninfusion vermittelt den immunologischen Graft-versus-Leukemia (GVL)-Effekt und ist ein integraler Bestandteil der Therapie von Leukämiepatienten mit der allogenen Blutstammzelltransplantation. Zur Optimierung dieser Behandlung müssen die den GVL-Effekt vermittelnden leukämiereaktiven T-Zellen aus der Vielzahl der Blutlymphozyten in vitro angereichert werden. Hierfür haben wir in Vorarbeiten am Beispiel der akuten myeloischen Leukämie (AML) ein neues Protokoll etabliert,...Die Spenderlymphozyteninfusion vermittelt den immunologischen Graft-versus-Leukemia (GVL)-Effekt und ist ein integraler Bestandteil der Therapie von Leukämiepatienten mit der allogenen Blutstammzelltransplantation. Zur Optimierung dieser Behandlung müssen die den GVL-Effekt vermittelnden leukämiereaktiven T-Zellen aus der Vielzahl der Blutlymphozyten in vitro angereichert werden. Hierfür haben wir in Vorarbeiten am Beispiel der akuten myeloischen Leukämie (AML) ein neues Protokoll etabliert, das wir nun unter Anwendung des Aktivierungsmarkers CD137 weiterentwickeln wollen. Dazu wird ein immunomagnetisches Selektionsverfahren eingesetzt, welches es ermöglicht, nach antigenspezifischer Stimulation leukämiereaktive, CD137-exprimierende T-Zellen anzureichern. Durch die sich hierbei ergebenden kürzeren Kulturzeiten wollen wir die klinische Umsetzung unseres Protokolls zur in vitro Generierung von AML-reaktiven T-Zellen möglich machen.» weiterlesen» einklappen
Veröffentlichungen
- Wehler, TC; Karg, M; Distler, E et al.
- Rapid identification and sorting of viable virus-reactive CD4(+) and CD8(+) T cells based on antigen-triggered CD137 expression.
- Meyer, RG; Britten, CM; Wehler, D et al.
- Prophylactic transfer of CD8-depleted donor lymphocytes after T-cell-depleted reduced-intensity transplantation.
- Wehler, TC; Nonn, M; Brandt, B et al.
- Targeting the activation-induced antigen CD137 can selectively deplete alloreactive T cells from antileukemic and antitumor donor T-cell lines.
