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Hemmung der CTL-vermittelten Apoptoseinduktion durch humanes Choriogonadotropin – Analyse zellulärer und molekularer Mechanismen

Laufzeit: 01.01.2005 - 31.12.2009

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Kurzfassung


Wir konnten in Voruntersuchungen zeigen, dass die biologisch aktive beta-Untereinheit von Choriogonadotropin (ßHCG) die CD95-vermittelte Apoptose in humanen Hepatozyten hemmt
und die Zytotoxizität von Peptid-spezifischen zytotoxischen CD8+ T-Zellen drastisch reduziert. Darüber hinaus hemmte beta-HCG die Concanavalin A induzierte Leberschädigung im Mausmodell signifikant. Im Hinblick auf einen therapeutischen Einsatz bei Autoimmunreaktionen soll in dem beantragten Projekt die zytoprotektive...
Wir konnten in Voruntersuchungen zeigen, dass die biologisch aktive beta-Untereinheit von Choriogonadotropin (ßHCG) die CD95-vermittelte Apoptose in humanen Hepatozyten hemmt
und die Zytotoxizität von Peptid-spezifischen zytotoxischen CD8+ T-Zellen drastisch reduziert. Darüber hinaus hemmte beta-HCG die Concanavalin A induzierte Leberschädigung im Mausmodell signifikant. Im Hinblick auf einen therapeutischen Einsatz bei Autoimmunreaktionen soll in dem beantragten Projekt die zytoprotektive und immunsuppressive Wirkung von beta-HCG in vitro und in vivo analysiert werden.
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Beteiligte Einrichtungen