Design und Synthese von antitumor und antibiotisch aktiven Leitsubstanzen und Naturstoffen der Indol-, Carbazol und Oligopyrrolcarboxamid-Serie
Förderung durch: DFG-Förderung von Teilprojekten zu dieser Thematik
Projektmittel (€): 102260
Förderung durch: DFG-Förderung von Teilprojekten zu dieser Thematik
Projektmittel (€): 102260
Auf der Basis perizyklischer Synthesestrategien und gezielter Funktionalisierungen werden neue Indol-, Carbazol-Derivate sowie Oligopyrrolcarboxamide (sog. Combilexine) dargestellt. Darüber hinaus auch verwandte antitumoraktive Naturstoffe. Diese Verbindungen werden im Rahmen der molekularen Erkennung von DNA analytisch geprüft und Struktur-Aktivitätsbeziehungen aufgestellt. Neben den biologischen/biochemischen Ergebnissen aus externen analytischen Laboratorien werden insbesondere die im...Auf der Basis perizyklischer Synthesestrategien und gezielter Funktionalisierungen werden neue Indol-, Carbazol-Derivate sowie Oligopyrrolcarboxamide (sog. Combilexine) dargestellt. Darüber hinaus auch verwandte antitumoraktive Naturstoffe. Diese Verbindungen werden im Rahmen der molekularen Erkennung von DNA analytisch geprüft und Struktur-Aktivitätsbeziehungen aufgestellt. Neben den biologischen/biochemischen Ergebnissen aus externen analytischen Laboratorien werden insbesondere die im Arbeitskreis etablierten molekularbiologischen DNA-Bindestudien verwendet (z.B. DNA-Topoisomerase-I-, DNA-Supercoiling-Assay). Durch die rationale und gezielte Abwandlung heterocyclischer Naturstoffe konnten neue antitumoraktive Leitsubstanzen unter Einbeziehung von eigenen Computer Molecular Modelling Studien gefunden werden.» weiterlesen» einklappen