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Enzymatische Synthese von Glycokonjugaten

Laufzeit: bis 31.03.1997

Förderkennzeichen: Ku 394/15-1

Förderung durch: DFG allgemein

Kurzfassung


Glycoconjugate sind durch eine Vielzahl funktioneller Gruppen sowie durch labile und stereochemisch eindeutig vorliegende Bindungen gekennzeichnet. Für die Synthese dieser Verbindungen existieren deshalb Anforderungen, die durch die Anwendung mild und selektiv verlaufender enzymatischer Reaktionen befriedigt werden. In diesem Sinne gelang die Spaltung von Aminosäuren in Glycopeptiden durch den Einsatz einfach zugänglicher Lipasen. Überraschenderweise akzeptieren diese Enzyme dabei hydrophile...Glycoconjugate sind durch eine Vielzahl funktioneller Gruppen sowie durch labile und stereochemisch eindeutig vorliegende Bindungen gekennzeichnet. Für die Synthese dieser Verbindungen existieren deshalb Anforderungen, die durch die Anwendung mild und selektiv verlaufender enzymatischer Reaktionen befriedigt werden. In diesem Sinne gelang die Spaltung von Aminosäuren in Glycopeptiden durch den Einsatz einfach zugänglicher Lipasen. Überraschenderweise akzeptieren diese Enzyme dabei hydrophile Ester besser als solche hydrophoben Typs. Zur enzymatischen Verlängerung von Kohlenhydratkettten in Glycopeptiden dient die Anwendung von Glycosyltransferasen. Die Synthese biologisch relevanter Verbindungen wird durch die genannten Verfahren erleichtert.» weiterlesen» einklappen

  • Aminosäuren Lipasen Enzyme hydrophile Ester hydrophoben Kohlenhydratkettten Glycopeptiden Glycosyltransferasen

Projektteam


Beteiligte Einrichtungen