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Verbundproj.: Mechanismus-orientierte Suche nach neuen Antitumorwirkstoffen aus Pflanzen, TP: Gewinnung und Charakterisierung von Wirkstoffen

Laufzeit: 01.06.1995 - 31.05.1998

Kurzfassung


Ziel des Antrages ist die Gewinnung neuer antineoplastischer Wirkstoffe aus Arzneipflanzen und deren Optimierung auf der Basis wirkmechanistischer Erkenntnisse. Die Wirkstoffe werden nach folgenden Kriterien ausgewählt: a) Neuartigkeit der Struktur b)Hinweise auf experimentelle / evtl. klinische antineoplastische Wirkung c) weitgehend unbekannter Wirkmechanismus. Nach Reindarstellung der Wirkstoffe erfolgt die Charakterisierung des Antitumor-Wirkspektrums in-vitro / in-vivo durch den...Ziel des Antrages ist die Gewinnung neuer antineoplastischer Wirkstoffe aus Arzneipflanzen und deren Optimierung auf der Basis wirkmechanistischer Erkenntnisse. Die Wirkstoffe werden nach folgenden Kriterien ausgewählt: a) Neuartigkeit der Struktur b)Hinweise auf experimentelle / evtl. klinische antineoplastische Wirkung c) weitgehend unbekannter Wirkmechanismus. Nach Reindarstellung der Wirkstoffe erfolgt die Charakterisierung des Antitumor-Wirkspektrums in-vitro / in-vivo durch den Verbundpartner (Oncotest). Eine zielgerichtete Charakterisierung molekularer Wirkmechanismen mithilfe moderner biochemischer und molekularbiologischer Verfahren schließt sich an. Geplant sind Untersuchungen zur 1. Beeinflussung von zellulären Signalwegen (cAMP-Weg / Inositol-Diacylglycerol-Weg / Beeinflussung von Proteintyrosinkinasen / MAP-Kinasen / Cyclin-abhängigen Kinasen /S6-Kinasen. 2. DNA -Topoisomerasen-Hemmung. 3. Interaktionen mit Mikrotubuli. 4. Interaktion mit DNA .5. Steroidhormonelle / -antihormonelle Wirkung. Die Charakterisierung von Wirkmechanismen und zellulären Targets soll eine rationale mechanismusorientierte Optimierung neuer Wirkprinzipien unter Zuhilfenahme von Molecular Modelling-Verfahren ermöglichen.» weiterlesen» einklappen

  • antineoplastischer Arzneipflanzen (Oncotest) cAMP-Weg Inositol-Diacylglycerol-Weg Proteintyrosinkinasen MAP-Kinasen Cyclin-abhängigen Kinasen S6-Kinasen DNA -Topoisomerasen-Hemmung Mikrotubuli Steroidhormonelle antihormonelle Molecular Mod

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Beteiligte Einrichtungen