Kurzfassung

In Vorarbeiten zu diesem Projekt zur Entwicklung eines prävaskularisierten Knochen-ersatzkonstruktes, dessen Bestandteile eine Trägermatrix aus Kollagen sowie körpereigene Osteoblasten und endotheliale Progenitorzellen sind, konnten wir zeigen, dass durch Kokultivierung dieser Zellen sowohl die Zellproliferationals auch die Zelldifferenzierung und die angiogenetische Aussprossung der EPC durch Osteoblasten positiv reguliert werden. Außerdem konnte durch diese Kokultivierung eine verstärkte...In Vorarbeiten zu diesem Projekt zur Entwicklung eines prävaskularisierten Knochen-ersatzkonstruktes, dessen Bestandteile eine Trägermatrix aus Kollagen sowie körpereigene Osteoblasten und endotheliale Progenitorzellen sind, konnten wir zeigen, dass durch Kokultivierung dieser Zellen sowohl die Zellproliferationals auch die Zelldifferenzierung und die angiogenetische Aussprossung der EPC durch Osteoblasten positiv reguliert werden. Außerdem konnte durch diese Kokultivierung eine verstärkte Zellproliferation und Differenzierung der humanen Osteoblasten erzielt werden. Auf Grundlage dieser in-vitro Ergebnisse wurde untersucht, ob dieses Kokultur-Kollagenkonstrukt die Vaskularisierung und somit die Knochenneubildung unter in-vivo Bedingungen signifikant verbessern kann. Dies wurde im intraossären Implantationsmodell in athymischen Mäusen untersucht. Dazu wurden Knochendefekte kritischer Größe in der Schädelkalotte gesetzt und es erfolgte die Implantation der in Kollagen Typ I-eingebetteten humanen Ko- und Monokulturen. Die Beurteilung des erfolgten Knochenwachstums erfolgt nach 6 Wochen mit Hilfe von µCt-Analysen und histologischem Nachweis spezifischer osteoblastärer Marker.Die in vitro Ergebnisse wurden bestätigt, und es konnte gezeigt werden, dass durch den Einsatz pluripotenter Stammzellen, als Bestandteil der CD34+ Zellfraktion, eine Verbesserung der Knochenheilung erreicht werden kann.
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