Kurzfassung

Durch die Erfassung und gemeinsame Nutzung von Daten über die durchgeführten Behandlungen und medizinischen Leistungen bei seltenen Krankheiten können wir Wissen konzentrieren und die beste Praxis ermitteln. So kann man voneinander lernen und die eigenen Methoden zum Vorteil des Patienten verbessern. Das EUROCRINE-Projekt soll im Rahmen einer europaweiten Datenbank dazu beitragen, die Krankheitshäufigkeit und Sterblichkeit in Verbindung mit endokrinen Tumoren zu senken. Durch die Erfassung...Durch die Erfassung und gemeinsame Nutzung von Daten über die durchgeführten Behandlungen und medizinischen Leistungen bei seltenen Krankheiten können wir Wissen konzentrieren und die beste Praxis ermitteln. So kann man voneinander lernen und die eigenen Methoden zum Vorteil des Patienten verbessern. Das EUROCRINE-Projekt soll im Rahmen einer europaweiten Datenbank dazu beitragen, die Krankheitshäufigkeit und Sterblichkeit in Verbindung mit endokrinen Tumoren zu senken.  Durch die Erfassung der Daten und den Zugriff auf europäischer Ebene wird die Erkennung dieser Tumore ermöglicht, die aufgrund ihrer extremen Seltenheit auf örtlicher oder nationaler Ebene nicht unterschieden werden können. Die Verbreitung der Ergebnisse zielt auf die Verbesserung der klinischen Standards und die Verringerung der Praxisunterschiede in den einzelnen Kliniken und Mitgliedsstaaten ab und senkt somit auch die Krankheitshäufigkeit und Sterblichkeit. Ein Vergleich der praktischen Arbeitsweisen und Ergebnisse ist besonders für Gesundheitszentren interessant, die ihre Standards auf die gegenwärtig beste Praxis anheben möchten.» weiterlesen» einklappen