Kurzfassung

Prospektive, randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte Multicenterstudie zur Evaluation von Iloprost in der frühen postoperativen Periode nach Lebertransplantation
Studienziel: Überprüfung der Wirkung von Iloprost in der frühen postoperativen Phase nach Lebertransplantation
Primärer Endpunkt:
Primary graft dysfunction mit einem Maximum von ALAT/ASAT > 2000U/L in den ersten 7 Tagen
Bilirubin >10mg/dL am 7. postoperativen Tag
INR 1.6 am 7. postoperativen Tag
Initial non-function...Prospektive, randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte Multicenterstudie zur Evaluation von Iloprost in der frühen postoperativen Periode nach Lebertransplantation
Studienziel: Überprüfung der Wirkung von Iloprost in der frühen postoperativen Phase nach Lebertransplantation
Primärer Endpunkt:
Primary graft dysfunction mit einem Maximum von ALAT/ASAT > 2000U/L in den ersten 7 Tagen
Bilirubin >10mg/dL am 7. postoperativen Tag
INR 1.6 am 7. postoperativen Tag
Initial non-function mit Transplantatversagen
Re-Transplantation
Tod innerhalb der ersten 14 Tage nach LTx» weiterlesen» einklappen