Physikalisch-chemische Stabilitätsuntersuchung von Arzneimitteln
Laufzeit: 01.01.2017 - 31.12.2021
Laufzeit: 01.01.2017 - 31.12.2021
Durch die aseptische Herstellung von Arzneimitteln in der Apotheke ist es möglich, die patientenindividuellen Therapien im Voraus und nicht erst unmittelbar vor der Applikationherzustellen. Häufig ist jedoch die Aufbrauchfrist der applikationsfertigen Zubereitungen vom Hersteller der Ausgangssubstanzen auf wenige Stunden begrenzt. Durch Herstellungunter validen aseptischen Verfahren kann die Aufbrauchsfrist von der physikalisch-chemischen Stabilität abhängig gemacht werden.
Ziel des Projektes...Durch die aseptische Herstellung von Arzneimitteln in der Apotheke ist es möglich, die patientenindividuellen Therapien im Voraus und nicht erst unmittelbar vor der Applikation herzustellen. Häufig ist jedoch die Aufbrauchfrist der applikationsfertigen Zubereitungen vom Hersteller der Ausgangssubstanzen auf wenige Stunden begrenzt. Durch Herstellung unter validen aseptischen Verfahren kann die Aufbrauchsfrist von der physikalisch-chemischen Stabilität abhängig gemacht werden.
Ziel des Projektes ist es daher, die physikalisch-chemische Stabilität von Arzneimitteln bei verschiedenen Lagertemperaturen durch unterschiedliche analytische Verfahren zu untersuchen und die Aufbrauchsfrist dieser gegebenenfalls zu erweitern.
Eines der untersuchten Arzneimittel ist Mitomycin C, ein Zytostatikum, welches zur intravenösen, intraarteriellen oder intravesikalen Behandlung verschiedener, maligner Neoplasien eingesetzt wird.» weiterlesen» einklappen