Kurzfassung

Abstract:
Das orale Plattenepithelkarzinom gilt als die bedeutendste bösartige Neuerkrankung der Kopf-Hals-Region und rangiert bezüglich der Inzidenz und Prävalenz bereits seit einigen Jahren weltweit auf Platz 6 aller Malignome. Als anerkannte Hauptrisikofaktoren für die Entstehung eines oralen Plattenepithelkarzinoms gelten neben der Infektion mit den Hochrisikovarianten des humanen Papillomavirus HPV16/18 in erster Linie der Konsum von Alkohol und Tabak.
Biologisch aggressive Varianten...Abstract:         
Das orale Plattenepithelkarzinom gilt als die bedeutendste bösartige Neuerkrankung der Kopf-Hals-Region und rangiert bezüglich der Inzidenz und Prävalenz bereits seit einigen Jahren weltweit auf Platz 6 aller Malignome. Als anerkannte Hauptrisikofaktoren für die Entstehung eines oralen Plattenepithelkarzinoms gelten neben der Infektion mit den Hochrisikovarianten des humanen Papillomavirus HPV16/18 in erster Linie der Konsum von Alkohol und Tabak.
Biologisch aggressive Varianten oraler Plattenepithelkarzinome sind gekennzeichnet durch ein schnelles infiltratives Wachstum, den frühen Nachweis einer lokoregionären, lymphogenen Metastasierung in die Halslymphknoten sowie einer hohen Früh- und Spätrezidivrate. Die 5-Jahres Überlebensrate liegt in Abhängigkeit vom Tumorstadium seit Jahrzehnten unverändert bei ca. 40-60%, sodass ein dringender Bedarf an neuen Therapiestrategien besteht.
Das Ziel dieser Studie ist es, den molekularen „Fingerabdruck“ oraler Plattenepithelkarzinome zu identifizieren, um dadurch neue Therapiestrategien entwickeln zu können sowie ein individuelles Therapieansprechen bei den betroffenen Patienten zu verbessern.
Mittels der molekularen Sequenzierung über Nanostring (Next Generation Sequencing) als innovatives molekularpathologisches Verfahren sollen dabei Biopsate humaner oraler Plattenepithelkarzinome analysiert und charakterisiert werden. Das derart analysierte molekulare Profiling von relevanter RNA, von Peptiden und Metaboliten oraler Plattenepithelkarzinome soll dann anhand der erhobenen klinischen Daten mit den wichtigsten klinischen Parametern des oralen Plattenepithelkarzinoms (Ausdehnung des Primärtumors, Lymphknotenbefall, Überlebensraten) stratifiziert werden.
Die Ergebnisse, die sich aus der Charakterisierung dieses molekularen „Fingerabdrucks“ ergeben, könnten zu einer individualisierten Therapieoptimierung von Patienten mit oralem Plattenepithelkarzinom in Abhängigkeit von deren molekularem Profil führen und helfen, neue potentielle Angriffspunkte für eine spezifische Tumortherapie zu identifizieren.
 
 
Summe:           14.880€
 
Laufzeit:           12 Monate
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