GDAP1-Mutationen bei der autosomal-rezessiven Polyneuropathie Charcot-Marie-Tooth 4A: Pathogenese und Generierung kranker humaner Motoneuronen als Krankheitsmodell
Laufzeit: 01.01.2012 - 31.12.2013
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Kurzfassung
Else Kröner-Fresenius-Stiftung
