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TEVA GA 5062 (LAQUINIMOD)

Laufzeit: 01.01.2005 - 31.12.2007

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Kurzfassung


Bei dieser internationalen, multizentrischen, doppelblinden Studie soll die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit der oralen Einnahme von Laquinimod 0,3 mg und 0,6 mg gegen Placebo bei Patienten mit schubförmig verlaufender Multiplen Sklerose untersucht werden. Es wurden 4 Patienten eingeschlossen. Bisherige Einnahmen: 26.385

Beteiligte Einrichtungen