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A multi-centre, double-blind, parallel-group, randomised controlled study to investigate efficacy, safety and tolerability of orally administered Bl 409306 during a 12-week treatment period compared to donepezil and placebo in patients with cognitive impairment due to Alzheimer's Disease (1289.7)

Laufzeit: 01.01.2016 - 31.12.2018

Kurzfassung


To assess safty, tolerability and efficacy of different doses of BL 490306 compared to placebo in treatment of cognitive impairment due to AD

Beteiligte Einrichtungen