IL-23 Studie, Protokoll Nr. PO5495,
Laufzeit: 01.01.2011 - 31.12.2012
Kurzfassung
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Prüfung im Parallelgruppendesign zur Bestimmung des Dosisbereichs von subcutan appliziertem SCH 900222 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque -Psoriasis (Prüplan Nr. P05495)
