Starten Sie Ihre Suche...


Durch die Nutzung unserer Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Cookies verwenden. Weitere Informationen

Untersuchungen zur molekularen Pathogenese des primären Krampfaderleidens sowie dessen thrombophiler Komplikationen

Laufzeit: 01.01.2011 - 31.12.2015

Kurzfassung


Ziel der Untersuchungen ist es, einen ursächlichen Zusammenhang zwischen Polymorphismen der Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) sowie der Vererbung und Entstehung der primären Stammvarikose und deren thrombophilen Komplikationen herzuleiten.
Zugrunde liegt die Vorstellung einer organspezifischen vorzeitigen Zellalterung (Stammvenen der unteren Extremität) bedingt durch eine vermehrte Abnutzung von Telemoren und assoziierter Histone, deren Stabilisierung unter anderem durch kovalente...
Ziel der Untersuchungen ist es, einen ursächlichen Zusammenhang zwischen Polymorphismen der Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) sowie der Vererbung und Entstehung der primären Stammvarikose und deren thrombophilen Komplikationen herzuleiten.
Zugrunde liegt die Vorstellung einer organspezifischen vorzeitigen Zellalterung (Stammvenen der unteren Extremität) bedingt durch eine vermehrte Abnutzung von Telemoren und assoziierter Histone, deren Stabilisierung unter anderem durch kovalente Anlagerung von Methylgruppen erfolgt. Untersucht werden soll insbesondere, ob durch Polymorphismus-spezifische Konformationsänderungen der MTHFR die Aktivität von DNA- und Histon-Methyltransferasen (DNMT`s, HMT`s) beeinflusst wird.
» weiterlesen» einklappen

Beteiligte Einrichtungen