Phosphatdiabetes
Laufzeit: 01.01.2004 - 31.12.2006
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Kurzfassung
Aufklärung molekularer Mechanismen die zur familiären Hypophosphatämie führen. Mutationsanalyse des PHEX-Gens und Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Kindern mit familiärer Hypophosphatämie.
