Untersuchungen zur molekulargenetischen und klinischen Bedeutung der Dysfibrinogenämie
Laufzeit: 01.01.2004 - 31.12.2014
Kurzfassung
19 Dysfibrinogenämiefamilien werden auf die genetischen Fibrinogendefekte und die klinische Symptomatik untersucht (Korrelation Genotyp/Phänotyp). Außerdem werden dabei neue Methoden zur Diagnostik entwickelt. Es soll auch die Fragestellung geklärt werden, warum einige Familien vorwiegend bluten und in anderen Familien vorwiegend Thrombosen auftreten.
Veröffentlichungen
- Galanakis, Dennis K.; Neerman-Arbez, Marguerite; Brennan, Stephen et al.
- Thromboelastographic phenotypes of fibrinogen and its variants: Clinical and non-clinical implications
