Kurzfassung

Mutationen in den Genen des mitochondrialen Succinatdehydrogenasekomplexes sind häufig die Ursache für familiär auftretende Paragangliome und andere endokrine Tumore. Das Mutationsspektrum ist sehr breit. Gegenstand dieses Projektes war es, die Sequenzierung der verschiedenen SDH-Gene vollständig zu etablieren und in einem großen Kollektiv von Patienten mit Paragangliomen das Mutationsspektrum auch unter Berücksichtigung neuer Kandidatengene zu untersuchen.