Safety and dose-ranging study of the effects of SCH 527123 in subjects with moderate to severe COPD
Laufzeit: 01.01.2007 - 31.12.2009
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Kurzfassung
Phase IIa Studie zur Dosisfindung, Erfassung der Wirksamkeit und Sicherheit des CXCR1/CXCR2 Rezeptorantagonisten SCH 527123 (orale Gabe) bei Patienten mit COPD.
