Eine offene, randomisierte Phase II-Studie der Effektivität, Sicherheit und Pharmakokinetik einer einmaligen intravenösen Gabe von 200 mg BI 2536 im Vergleich zu intravenösen Gabe von 50 mg BI 2536 an den Tagen 1, 2 und 3 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinomen
Laufzeit: 01.01.2006 - 31.12.2008
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Kurzfassung
BI 2536 ist der erste PLK-1-Inhibitor seiner Klasse. In einer randomisierten Phase II-Studie werden zwei verschiedene Dosisregimes beim rezidivierten NSCLC verglichen. Primärer Endpunkt ist das progressionsfreie Überleben.
