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Crescendo Studie

Laufzeit: 01.01.2005 - 31.12.2008

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Kurzfassung


Multizentrische, randomisierte, placebo-kontrollierte, doppelblinde Studie in
parallelen Gruppen und fester Dosis von 20 mg/Tag Rimonabant zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos bei Patienten mit abdominaler Adipositas und mehreren kardiovaskulären Risikofaktoren
(EFC 5826 – CRESCENDO)

Beteiligte Einrichtungen