Kurzfassung

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Phase-2-Dosisfindungsstudie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von subkutan verabreichtem ALX-0061 bei Patienten mit moderatem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (SLE).