Kurzfassung

Mutinationale, multizentrische, randomisierte, doppelblind, Placebo-kontrollierte Doppelarm-Studie zur Evaluierung einer frühen Therapie mit Glatiramer-Acetat (Fa. TEVA, Israel) mit dem Ziel einer Verlaufs-Verzögerung einer klinisch definitiven multiplen Sklerose (CDMS) bei Patienten mit isolierten Symptomen. Außerdem sollen der Effekt der Therapie auf die MRT-Läsionen bestimmt werden und die Auswirkungen eines frühen vs. späten Therapiebeginns nach 5 Jahren. Die MRT-Untersuchung erfolgt vor...Mutinationale, multizentrische, randomisierte, doppelblind, Placebo-kontrollierte Doppelarm-Studie zur Evaluierung einer frühen Therapie mit Glatiramer-Acetat (Fa. TEVA, Israel) mit dem Ziel einer Verlaufs-Verzögerung einer klinisch definitiven multiplen Sklerose (CDMS) bei Patienten mit isolierten Symptomen. Außerdem sollen der Effekt der Therapie auf die MRT-Läsionen bestimmt werden und die Auswirkungen eines frühen vs. späten Therapiebeginns nach 5 Jahren. Die MRT-Untersuchung erfolgt vor Therapiebeginn zur Bestimmung der Einschlusskriterien sowie nach 3, 6, 12 Monaten bis zu 5 Jahren (1x jährlich). Studie noch nicht abgeschlossen, bisherige Einnahmen: € 28.698 (inkl. MWSt.)» weiterlesen» einklappen