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SomPONV

Laufzeit: 01.01.2012 - 31.12.2013

Kurzfassung


Prospektive Studie zur Bewertung somatischer Symptombelastung und Anxiety Sensitivity als Risikofaktoren für PONV (postoperative Nausea and Vomiting). In die Studie eingeschlossen werden Patientinnen, die geplante operative Eingriffe in der Neurochirurgie (außer intrazerebralen Eingriffen), Allgemeinchirurgie, Gynäkologie und Unfallchirurgie/Orthopädie erhalten. Die Befragung findet präoperativ und 1-2 Tage postoperativ statt. 150 Patientinnen nahmen an der Studie teil.

Beteiligte Einrichtungen