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Die Rolle von PVAT-eNOS und -SIRT1 für Adipositas-bedingte Gefäßdysfunktion

Laufzeit: 01.01.2014 - 31.12.2014

Kurzfassung


Das perivaskuläre Fettgewebe (PVAT) ist kürzlich als ein neuer Modulator der Gefäßfunktion etabliert worden. In Übereinstimmung mit diesem Konzept, wiesen unsere neuen Ergebnisse auf eine wichtige Rolle des PVAT in Adipositas-induzierter Gefäßdysfunktion hin. Die endotheliale NO-Synthase (eNOS) wird im PVAT exprimiert und das NO aus der PVAT-eNOS trägt zu Acetylcholin-induzierter Vasodilatation bei. Unter Bedingungen ernährungsbedingter Adipositas wird die PVAT-eNOS jedoch dysfunktional....Das perivaskuläre Fettgewebe (PVAT) ist kürzlich als ein neuer Modulator der Gefäßfunktion etabliert worden. In Übereinstimmung mit diesem Konzept, wiesen unsere neuen Ergebnisse auf eine wichtige Rolle des PVAT in Adipositas-induzierter Gefäßdysfunktion hin. Die endotheliale NO-Synthase (eNOS) wird im PVAT exprimiert und das NO aus der PVAT-eNOS trägt zu Acetylcholin-induzierter Vasodilatation bei. Unter Bedingungen ernährungsbedingter Adipositas wird die PVAT-eNOS jedoch dysfunktional. Darüber hinaus konnten wir zeigen, dass die NAD-abhängige Protein-Deacetylase Sirtuin 1 (SIRT1) in PVAT vorhanden ist und die Aktivität der PVAT-SIRT1 unter Bedingungen ernährungsbedingter Adipositas vermindert ist. Im vorliegenden Forschungsvorhaben wollen wir die Rolle von PVAT für vaskuläre Dysfunktion unter Bedingungen ernährungsbedingter Adipositas näher untersuchen. Insbesondere werden wir die molekularen Mechanismen, die der Dysfunktion der PVAT-eNOS und -SIRT1 zugrunde liegen, analysieren.» weiterlesen» einklappen

Beteiligte Einrichtungen