Kurzfassung

Multizentrisches, retro- und prospektives, nicht-interventionelles Register, Aufbau einer Biobank
Erfassung der Epidemiologie seltener Anämien, Erfassung des klinischen und hämatologischen Phänotyps der betroffenen Patienten, Dokumentation der Behandlung und der auftretenden Komplikationen