Design und Synthese von antitumor und antibiotisch aktiven Leitsubstanzen und Naturstoffen der Indol-, Carbazol und Oligopyrrolcarboxamid-Serie
Förderung durch: DFG-Förderung von Teilprojekten zu dieser Thematik
Projektmittel (€): 102260
Kurzfassung
Auf der Basis perizyklischer Synthesestrategien und gezielter Funktionalisierungen werden neue Indol-, Carbazol-Derivate sowie Oligopyrrolcarboxamide (sog. Combilexine) dargestellt. Darüber hinaus auch verwandte antitumoraktive Naturstoffe. Diese Verbindungen werden im Rahmen der molekularen Erkennung von DNA analytisch geprüft und Struktur-Aktivitätsbeziehungen aufgestellt. Neben den biologischen/biochemischen Ergebnissen aus externen analytischen Laboratorien werden insbesondere die im...Auf der Basis perizyklischer Synthesestrategien und gezielter Funktionalisierungen werden neue Indol-, Carbazol-Derivate sowie Oligopyrrolcarboxamide (sog. Combilexine) dargestellt. Darüber hinaus auch verwandte antitumoraktive Naturstoffe. Diese Verbindungen werden im Rahmen der molekularen Erkennung von DNA analytisch geprüft und Struktur-Aktivitätsbeziehungen aufgestellt. Neben den biologischen/biochemischen Ergebnissen aus externen analytischen Laboratorien werden insbesondere die im Arbeitskreis etablierten molekularbiologischen DNA-Bindestudien verwendet (z.B. DNA-Topoisomerase-I-, DNA-Supercoiling-Assay). Durch die rationale und gezielte Abwandlung heterocyclischer Naturstoffe konnten neue antitumoraktive Leitsubstanzen unter Einbeziehung von eigenen Computer Molecular Modelling Studien gefunden werden.» weiterlesen» einklappen
Veröffentlichungen
- Pindur, U.; Marotto, A.; Schulze, E. et al.
- Original articles - Functionalized and (a)-anellated carbazoles as potential B-DNA ligands Experimental studies of DNA binding and molecular modeling of intercalation complexes
- Pindur, Ulf; Gonzalez, Eugenia; Mehrabani, Farokh
- (4 + 2)Cycloaddition of indole derivatives with bismaleimides: A route to new biscarbazoles
