Homozygous disruption of PDZD7 by reciprocal translocation in a consanguineous family: a new member of the Usher syndrome protein interactome causing congenital hearing impairment
Hum Mol Genet. Bd. 18. 2009 S. 655-666
Erscheinungsjahr: 2009
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
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Autoren
Schneider, E (Autor)
Märker, T (Autor)
Daser, A (Autor)
Frey-Mahn, G (Autor)
Beyer, V (Autor)
Farcas, R (Autor)
Schneider-Rätzke, B (Autor)
Kohlschmidt, N (Autor)
Grossmann, B (Autor)
Bauss, K (Autor)
Napiontek, U (Autor)
Keilmann, A (Autor)
Bartsch, O (Autor)
Zechner, U (Autor)
Wolfrum, U (Autor)
Haaf, T (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
