REEP1 mutation spectrum and genotype/phenotype correlation in hereditary spastic paraplegia type 31.
Brain. Bd. 131. H. Pt 4. 2008 S. 1078-86
Erscheinungsjahr: 2008
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
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Autoren
Beetz, C (Autor)
Schule, R (Autor)
Deconinck, T (Autor)
Tran-Viet, KN (Autor)
Zhu, H (Autor)
Kremer, BP (Autor)
Frints, SG (Autor)
van Zelst-Stams, WA (Autor)
Byrne, P (Autor)
Otto, S (Autor)
Nygren, AO (Autor)
Baets, J (Autor)
Smets, K (Autor)
Ceulemans, B (Autor)
Dan, B (Autor)
Nagan, N (Autor)
Kassubek, J (Autor)
Klimpe, S (Autor)
Klopstock, T (Autor)
Stolze, H (Autor)
Smeets, HJ (Autor)
Schrander-Stumpel, CT (Autor)
Hutchinson, M (Autor)
van de Warrenburg, BP (Autor)
Braastad, C (Autor)
Deufel, T (Autor)
Pericak-Vance, M (Autor)
Schols, L (Autor)
de Jonghe, P (Autor)
Zuchner, S (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
