Safety and dose-ranging study of the effects of SCH 527123 in subjects with moderate to severe COPD
Laufzeit: 01.01.2007 - 31.12.2009
Kurzfassung
Phase IIa Studie zur Dosisfindung, Erfassung der Wirksamkeit und Sicherheit des CXCR1/CXCR2 Rezeptorantagonisten SCH 527123 (orale Gabe) bei Patienten mit COPD.
