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A 52-week treatment, multicenter, randomized, double-blind, double dummy, placebo-controlled, parallel-group study to assess the efficacy, safety and tolerability of indacaterol (300 & 600 µg o.d.) in patients with chronic obstructive disease, using formoterol (12 µg b.i.d.) as an active control

Laufzeit: 01.01.2006 - 31.12.2008

Kurzfassung


Phase III Studie zur Dosisfindung, Erfassung der Wirksamkeit und Sicherheit des ultralangwirksamen Beta2-Sympathomimetikums Indacaterol bei Patienten mit COPD

Beteiligte Einrichtungen