Starten Sie Ihre Suche...


Durch die Nutzung unserer Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Cookies verwenden. Weitere Informationen

A phase 1, open-label, two-group, dose escalation study to investigate the safety, tolerability, biological and clinical activity of EMD 521873 alone and in combination with fixed low doses of cyclophosphamide (CPA) in subjects with advanced solid tumors

Laufzeit: 01.01.2007 - 31.12.2008

Kurzfassung


EMD 521873 ist ein Fusionsprotein aus einem humanem Antikörper gegen Einzel- und Doppelstrang-DNA, welche in nekrotischem Gewebe freigesetzt wird, und 2 genetisch modifizierten Interleukin-2-Molekülen. Durch diese genetische Modifikation bindet das Interleukin-2-Molekül vermindert an den Rezeptor mit intermediärer Affinität, der vornehmlich auf NK-Zellen und Neutrophilen exprimiert wird. Hierdurch sollen die systemischen Nebenwirkungen von Interleukin-2 reduziert werden. Durch die Kopplung an...EMD 521873 ist ein Fusionsprotein aus einem humanem Antikörper gegen Einzel- und Doppelstrang-DNA, welche in nekrotischem Gewebe freigesetzt wird, und 2 genetisch modifizierten Interleukin-2-Molekülen. Durch diese genetische Modifikation bindet das Interleukin-2-Molekül vermindert an den Rezeptor mit intermediärer Affinität, der vornehmlich auf NK-Zellen und Neutrophilen exprimiert wird. Hierdurch sollen die systemischen Nebenwirkungen von Interleukin-2 reduziert werden. Durch die Kopplung an den DNA-Antikörper wird Interleukin-2 direkt an den Tumor gebracht, da hier normalerweise auch nekrotisches Gewebe vorliegt. Ziel ist die lokale Wirkungssteigerung im Tumor mit Stimulation der T-zellulären Abwehr bei gleichzeitiger Reduktion der systemischen Nebenwirkungen. » weiterlesen» einklappen

Beteiligte Einrichtungen