Eine offene, randomisierte Phase II-Studie der Effektivität, Sicherheit und Pharmakokinetik einer einmaligen intravenösen Gabe von 200 mg BI 2536 im Vergleich zu intravenösen Gabe von 50 mg BI 2536 an den Tagen 1, 2 und 3 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinomen