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A 16-week randomised, placebo-controlled, double-blind, double-dummy, parallel-group study comparing the efficacy and safety of tiotropium inhalation solution delivered by the Respimat® inhaler (2 puffs of 2.5 µg once daily) with that of salmeterol from the hydrofluoroalkane metered dose inhaler (2 puffs of 25 µg twice daily) in moderate persistent asthma patients with the B16-Arg/Arg genotype

Laufzeit: 01.01.2006 - 31.12.2008

Kurzfassung


Phase IIa Studie zur Erfassung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tiotropium vs. Salmeterol bei Patienten mit moderatem Asthma mit dem Genotyp B16-Arg/Arg des Beta2-Adrenergen Rezeptors

Beteiligte Einrichtungen