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Bedeutung Hypoxie-abhängiger Genexpression für die Pathophysiologie des metabolischen Syndroms

Laufzeit: 01.01.2006 - 31.12.2008

Kurzfassung


Eine alimentär bedingte Hypertrophie von Adipozyten kann im Hinblick auf den Zelldurchmesser Ausmaße erreichen, die aufgrund der bekannten Diffusionsmaxima für Sauerstoff die Entwicklung einer intrazellulären Hypoxie und eine konsekutive Aktivierung von HIF-1 erwarten lassen. HIF-1 transaktiviert eine Vielzahl von Zielgenen, deren Aktivität auch Teilaspekte der klinisch bekannten Assoziation zwischen (viszeraler) Adipositas und dem metabolischen Syndrom erklären könnten. Dieses Projekt wird...Eine alimentär bedingte Hypertrophie von Adipozyten kann im Hinblick auf den Zelldurchmesser Ausmaße erreichen, die aufgrund der bekannten Diffusionsmaxima für Sauerstoff die Entwicklung einer intrazellulären Hypoxie und eine konsekutive Aktivierung von HIF-1 erwarten lassen. HIF-1 transaktiviert eine Vielzahl von Zielgenen, deren Aktivität auch Teilaspekte der klinisch bekannten Assoziation zwischen (viszeraler) Adipositas und dem metabolischen Syndrom erklären könnten. Dieses Projekt wird in Zusammenarbeit mit Oberstarzt Prof. Dr. med. R.R. Schick und Stabsarzt Dr. med. Alexander Wree (Bundeswehr-Krankenhaus Ulm) durchgeführt. Gegenstand ist der in-vitro-Nachweis der Induzierbarkeit von HIF-1α in Adipocyten sowie von Zielgenen, die für Teilaspekte des metabolischen Syndroms relevant sind (z.B. Adiponectin, PAI-1).

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Beteiligte Einrichtungen