Kurzfassung

In vorangegangenen Studien konnten wir zeigen, dass das Sicca-Syndrom mit verschiedenen Protein-Biomarkern korreliert ist. In diesem Projekt sollen diese Marker in Abhängigkeit von verschiedenen Phänotypen des Sicca-Syndromes untersucht werden und biochemisch näher identifiziert werden. Neben der de novo Suche mittels massenspektrometrischer Techniken (Seldi-TOF und Maldi-TOFTOF), sollen die gefundenen Marker auch mittels Antikörper-Microarrays bestätigt werden.