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Zweiarmige, multizentrische Dosiseskalationsstudie der Phase IA von oral verabreichtem LBH589 in zwei Dosierungsschemata bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphomen

Laufzeit: 01.01.2004 - 31.12.2006

Kurzfassung


LBH589B ist ein oral applizierbarer Histon-Deacetylase (HDAC) -Inhibitor, der das Gleichgewicht zwischen HDAC und der Histon-Acetyl-Transferase wiederherstellen soll. Histone spielen eine wichtige Rolle in der Regulation der Genexpression und Transkription. Neben den Histonen werden aber durch HDAC auch andere Proteine des Zellzyklus acetyliert, wie p21, p27, p53, HIF und HSP90. In dieser Phase-I-Studie mit LBH als oraler Substanz wird die Verträglichkeit und die MTD geprüft. Eingeschlossen...LBH589B ist ein oral applizierbarer Histon-Deacetylase (HDAC) -Inhibitor, der das Gleichgewicht zwischen HDAC und der Histon-Acetyl-Transferase wiederherstellen soll. Histone spielen eine wichtige Rolle in der Regulation der Genexpression und Transkription. Neben den Histonen werden aber durch HDAC auch andere Proteine des Zellzyklus acetyliert, wie p21, p27, p53, HIF und HSP90. In dieser Phase-I-Studie mit LBH als oraler Substanz wird die Verträglichkeit und die MTD geprüft. Eingeschlossen werden Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor, welche progredient sind auf Standardtherapie oder für die keine Standardtherapie existiert. Geprüft werden auch differente Applikationsschemata.
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Beteiligte Einrichtungen