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„Placebokontrollierte Doppelblindstudie zur Wirksamkeit einer Langzeit-Acetylsalicylsäure-Desaktivierungstherapie zur Prävention rezidivierender Polyposis nasi bei Patienten mit Acetylsalicylsäure-Intoleranz“

Laufzeit: 01.01.2006 - 31.12.2009

Kurzfassung


Die chronische polypöse Sinusitis ist ein sehr häufiges Krankheitsbild. Bei bis zu 15 % aller Patienten mit rezidivierender Polyposis nasi besteht eine ASS-Unverträglichkeit. Die Schlüsselrolle in der Pathophysiologie der ASS-Intoleranz spielt ein Ungleichgewicht im Eikosanoidstoffwechsel mit exzessiver Produktion von Leukotrienen bei gleichzeitig verminderter Freisetzung von Prostaglandinen. Die Gabe von ASS kann zu einer Normalisierung der Eikosanoidspiegel beitragen. Ziel des...Die chronische polypöse Sinusitis ist ein sehr häufiges Krankheitsbild. Bei bis zu 15 % aller Patienten mit rezidivierender Polyposis nasi besteht eine ASS-Unverträglichkeit. Die Schlüsselrolle in der Pathophysiologie der ASS-Intoleranz spielt ein Ungleichgewicht im Eikosanoidstoffwechsel mit exzessiver Produktion von Leukotrienen bei gleichzeitig verminderter Freisetzung von Prostaglandinen. Die Gabe von ASS kann zu einer Normalisierung der Eikosanoidspiegel beitragen. Ziel des Forschungsvorhabens ist es zu zeigen, dass eine Langzeit-Desaktivierungstherapie mit Acetylsalicylsäure (ASS 100) geeignet ist, die hohe Rezidivrate der Polyposis nasi bei Patienten mit ASS-Intoleranz nach endonasaler NNH-OP zu reduzieren. Darüber hinaus sollen Untersuchungen zur Freisetzung von Eikosanoid-Mediatoren in der Schleimhaut das Verständnis der Pathophysiologie der ASS–Intoleranz vertiefen.
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