Phosphatdiabetes
Laufzeit: 01.01.2004 - 31.12.2006
Kurzfassung
Aufklärung molekularer Mechanismen die zur familiären Hypophosphatämie führen. Mutationsanalyse des PHEX-Gens und Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Kindern mit familiärer Hypophosphatämie.
